山西阳和药业有限公司|医药制造

工作描述：负责实验室的全面工作，对新进员工的培训，安排对物料、中间品、成品的取样、检验、留样工作；检验仪器URS的确定和资料收集起草，指导、监督检验设备和仪器的使用和维护保养工作；审核检验原始记录并出具报告单；质检科内部检验结果超标的调查和上报；组织产品主要检验方法的确认；参与所有与质量检验控制有关的验证；负责起草质量标准、操作规程、检验记录、检验报告的起草；负责方法学转移方案的审核等工作。

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工作描述：负责检验记录的审核与归档；检验数据与稳定性考察数据的回顾性分析；普通制剂车间批生产记录的审核；检验设备URS的起草；质量标准、检验操作规程、检验记录、检验报告的起草等

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工作描述：负责质检科全面的工作，对新进员工的培训，安排对物料、中间产品、待包装产品、成品的取样、检验、留样工作；检验仪器URS的确定和资料收集，指导、监督检验设备和仪器的使用和维护保养工作；审核检验原始记录并出具报告单；质检科内部检验结果超标的调查和上报；组织产品主要检验方法的确认；参与所有与质量检验控制有关的验证等工作。

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工作描述：有关物质、含量、残留溶剂等的检验，能熟练操作安捷伦和岛津高效液相色谱仪与气相色谱仪，会仪器的维护保养以及故障分析，排除故障。

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工作描述：原辅料、包装材料、中间产品及成品的理化检验，会熟练使用红外、紫外、溶出度测试仪、崩解仪，脆碎仪等仪器；溶液的配制与滴定液的配制与标定。