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  • 全职|人数：6人|学历：大专|经验：2年以上|地点：连云港市海州区
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  • 1.按照试验方案和操作规程开展环保水处理试验；2.对试验过程进行关注，对试验现象进行观察和记录；3.对试验样品按照标准方法进行分析、检测；4.对试验数据进行分析、整理；5.搜索、搜集相应的数据、信息等；6.领导安排的其它工作。任职要求：1.化学、环境、生物、物 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：衡水市桃城区
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  • 职位信息1. 负责橡胶产品、橡胶原材料质量检验等日常检验工作。2. 负责检测数据的整理、分析及检验报告处理工作。3. 负责新项目的资料整理、文件编制及运行试验工作。4. 负责仪器设备的维护保养、期间核查、溯源确认工作。5. 负责实验室的卫生、安全管理工作。6. 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：大专|经验：不限|地点：合肥市蜀山区
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  • 工作内容：1、负责业务开发和维护，及时反馈市场信息2、做好客情维护，完成销售指标；3、定期拜访客户，了解业务需求；4、做好应收账款的管理工作，及时处理账目差异。任职要求：市场营销、医药相关专业，对医药销售有浓厚兴趣，可驻外（省内）。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：不限|地点：南宁市西乡塘区
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  • 工作内容：1、参加所有和销售相关的活动，完成销售目标；2、针对产品有效进行市场推广、开拓，建立和维护良好的客户关系；3、通过网络、电话等方式挖掘潜在客户，向客户推广产品，不断提高产品市场份额。职位要求：男女不限，经验不限，生物类/药学类/制药类等专业，热爱销售 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：不限|地点：南宁市西乡塘区
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  • 岗位职责：1.在研发部门主管的安排下，根据已制定的新产品、项目的开发计划进行相关研发实验工作。2、负责日常实验以及抗体制备管理等日常工作。3.领导交办的其它工作。任职资格：1、生物技术、免疫技术、生物化学相关专业，专科以上学历，男女不限。有生命科学，基础医学相 更详细...
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  • 全职|人数：20人|学历：不限|经验：不限|地点：咸宁市赤壁市
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  • 要求：1、年龄20-40岁，身体健康，能吃苦耐劳，能接受轮班制；2、有食品、药品相关工作工作经验优先；3、从事药品生产车间配料、压片、包衣、铝塑包装、胶囊填充、灌装等工作。
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  • 全职|人数：30人|学历：不限|经验：不限|地点：咸宁市赤壁市
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  • 要求：1、年龄20-45岁，身体健康，能吃苦耐劳，能接受轮班制；2、有食品、药品相关工作工作经验优先；3、从事药品生产车间包装等工作：
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：咸宁市赤壁市
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  • 要求：1.大学专科以上学历，药学或中药学及相关专业；2、3-5年制药公司研发岗位相关经验，有项目管理经验优先；3、精通生物制药相关生产工艺的开发，熟悉生物制药生产过程经验；4、有较强的组织、协调、沟通能力；
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：哈尔滨市松北区
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  • 岗位职责：1.车间生产监控；2.车间产品取样；3.批生产记录的审核；4.车间验证文件的审核及取样等工作；5.洁净区环境的现场监测；6.供应商的初级审核；7.领导安排的其他工作等。
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  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：哈尔滨市松北区
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  • 岗位职责：挑产品、外包装箱，洁净区内生产设备看护任职要求：1、40岁以下，nv2、身体健康、无不良嗜好；3、服从领导工作安排4、可以接受倒班（每班12小时）公司提供食宿
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：哈尔滨市
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  • 岗位职责：1、协助代理商拜访医院科室，展示公司产品，讲解产品知识；2、向护士演示产品、教会护士产品操作技能；3、对医院信息进行统计汇总；4、建立及维护客户关系，对客户市场专员进行相关技能培训；5、建立及维护公司的专业形象；6、培训全国各地区代理商专员，产品相关 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：泰州市海陵区
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  • 负责产品包装、装袋、贴签、装盒等工作。能吃苦耐劳、手脚勤快。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：蚌埠市禹会区
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  • 1、认真贯彻执行公司采购管理规定2、负责与客户签订采购合同、互换首营，督促合同正常如期的履行，办理药品采购事宜，妥善处理采购退货及其他采购相关工作3、收集一线商品供货信息，对公司采购策略提出参考意见。4、有一定的药品专业知识、熟练掌握基本办公软件使用的能力，政 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：不限|地点：菏泽市牡丹区
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  • 药品研发，药学相关专业
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：不限|地点：菏泽市牡丹区
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  • 审查、评估并处理从各种渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息，发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查、分析。定期向所在地的食药监管理机构药品不良反应监测中心报告。建立并保存药品不良反应报告和监测档案。要求药学、医学或相关专业。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 负责ehs体系文件的建立、维护和运行；2. 协助完成建设项目“三同时”工作；3. 负责项目排污许可证办理和获取；4. 负责人员ehs意识提高和培训，并开展相关活动；5. 负责固体废弃物政府手续办理和管理规划；6. 负责废水站技术及法规支持；7. 负责eh 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 负责工厂文件控制以符合gmp要求，包括文件的生效、复制、发放、替换或撤销、保管和销毁等；2. 负责站文件维护，确保员工在执行工作时能够获取或参照现行sop进行操作；3. 负责工厂gmp文件和记录的归档，并根据确定的保存时限保存和销毁对应的文件和记录；4. 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 学习并遵守gmp相关法规、sop、公司制度、ehs管理规定的要求；2. 负责执行物料储存及管理的规程，确保物料和产品的有效管理并符合gmp的要求，杜绝混淆、污染和交叉污染；3. 负责起草仓储管理相关的操作类制度、sop等相关文件并实施；4. 负责根据生产 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 确保制粒岗位所有操作活动符合gmp相关法规及公司制度规程的要求；2. 负责按照工艺规程及制粒岗位（粉碎、过筛、制粒、干燥等）相关sop的要求执行，参与物料分料，确保制粒岗位生产的中间产品符合自控质量标准和工艺规程要求；3. 确保制粒岗位清场及卫生符合要求 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 负责外来人员接待、登记、检查、管理；2. 负责外来车辆、物资的登记、检查、管理；3. 负责办公区域、厂区的安全巡视，水电监管；4. 负责夜间巡查工作，对电房、车间、仓库等重点防区的滚动监控和检查；5. 负责公司及员工财产安全的保障，消防及其它灾害隐患排查 更详细...
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