您当前的位置 首页 > 招聘职位
已选条件:

QA

清空
  •  
  • 职位名称
  • 公司名称
  • 职位薪水
  • 刷新时间
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:5年以上|地点:湖州市南浔区
  • 投个简历
  •  
  • 男,大专以上学历,常白班/单休,薪资面议。要求有持续改进质量专业的能力,还要具备丰富的经验,以及良好的交流、推动能力。岗位职责:1.根据公司产品质量标准和客户要求,制定、组织实施质量监控计划和质量管理方案;2.组织质量体系文件的制定认证及完善,并推动审核、批准 更详细...
  •  
  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:莱芜市莱城区
  • 投个简历
  •  
  • 1.负责车间的在线质量监控;2.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查总结分析等;3.负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作;4.负责洁净区域环境监测;5.负责成品放行前有关记录的审核;6.负责起草更新质量保证相关操作规程;7.领导分配的其他工作。任职 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:通辽市开鲁县
  • 投个简历
  •  
  • 协助质量总监完成原料药生产过程中的质量控制体系建立和文件编制、完善。
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:宜春市靖安县
  • 投个简历
  •  
  • 制药企业qa管理1年以上工作经验,男女不限1.熟悉质量控制的文件2.质量文件的整理归档审核3.供应商资质的评估和审计,建立供应商档案4.负责物料放行的审核5.负责整个qa质量的把控。
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 执行生产、取样的现场监控和过程控制,确保现场操作符合sop和法规的要求;2. 支持厂房、设备、系统和工艺的确认/验证;3. 执行批生产、包装记录的审核,发现问题及时纠正和改进;4. capa执行有效性的检查,对capa措施的制定执行进行效果反馈;5. 参 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 建立和维持公司的法规符合性体系,确保与gmp和相关法规的符合性;2. 根据法规要求和公司sop,组织内部审计和追踪整改措施,确保公司质量系统的符合性和持续改进;3. 组织供应商审计并对批准的供应商进行管理,确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 负责工厂文件控制以符合gmp要求,包括文件的生效、复制、发放、替换或撤销、保管和销毁等;2. 负责站文件维护,确保员工在执行工作时能够获取或参照现行sop进行操作;3. 负责工厂gmp文件和记录的归档,并根据确定的保存时限保存和销毁对应的文件和记录;4. 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:1年以上|地点:鹤岗市
  • 投个简历
  •  
  • 岗位描述:1、参与gmp质量管理体系内部工作;2、落实验证相关工作;3、参与修订、完善公司gmp质量管理体系文件;要求:1、中药学/药学/相关专业;2、工作认真负责,服从上级领导安排;3、会办公软件,有上进心,能快速适应新事物,能接受挑战。
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:大专|经验:不限|地点:赤峰市
  • 投个简历
  •  
  • 工作内容:1、负责协助qa经理完成生产过程的质量监督;2、积极推行gmp质量标准,负责对车间各工序开工前进行检查,各工序的生产过程现场进行监督和各工序生产结束后进行清场检查。按照gmp的要求监督生产人员对工艺规程、sop及相关文件的实施,有不符合gmp的要求应 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:不限|地点:抚州市
  • 投个简历
  •  
  • 1、负责所有定稿的smp和sop的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档等工作。2、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录、批放行记录的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档工作;负责空白批生产记录、批检验记录、批放行记录的受控发放。3、负责包括批生产记录 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:大专|经验:3年以上|地点:陇南市
  • 投个简历
  •  
  • 1、药学相关专业,大专及以上学历;2、具有中药制剂药厂qa工作经验者或gmp认证经验者优先;
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:潍坊市昌邑市
  • 投个简历
  •  
  • 本科及以上学历,药学、化学相关性专业
  •  
  • 全职|人数:4人|学历:不限|经验:不限|地点:潍坊市寒亭区
  • 投个简历
  •  
  • 1、化验员负责兽药、中药、饲料等相关产品质量检测工作;2、qa负责质量控制工作;3、药理、药学、化学、应用化学等相关专业优先;4、有工作经验者优先。
  •  
  • 全职|人数:4人|学历:大专|经验:不限|地点:亳州市谯城区
  • 投个简历
  •  
  • 按照各项检测项目的检测方法标准进行检验分析,熟悉所用仪器与设备的操作规程。
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:衡阳市雁峰区
  • 投个简历
  •  
  • 配合生产部门对制程产品的品质进行跟踪控制,并对生产过程中的质量问题进行妥善处理负责组织督促有关部门进行品质异常处理,进行品质改善熟练掌握和应用五大工具、七大手法等相关品质知识
  •  
  • 全职|人数:5人|学历:大专|经验:不限|地点:乌海市乌达区
  • 投个简历
  •  
  • 年龄35岁以下,大专及以上学历,化学、药学等相关专业。熟悉产品质量控制体系,了解gmp文件的编写及管理工作,具备一定的协调、沟通能力,能够熟练操作办公软件、网络资源等。
  •  
  • 全职|人数:8人|学历:不限|经验:不限|地点:亳州市谯城区
  • 投个简历
  •  
  • 对企业所购进的原料、辅料、包材和对企业生产的中间产品和成品进行检验并出具相关记录。要求药学专业或相关专业,要求能熟练电脑操作,在饮片厂做过的优先录取
  •  
  • 全职|人数:20人|学历:初中|经验:不限|地点:商州区
  • 投个简历
  •  
  • 焊锡、测试、qc、qa待遇:底薪+加班费+岗补+全勤+餐补+工龄试用期月综合工资2500-3000元;转正后月综合工资3000-4000元上班时间:周一至周五08:00---12:0013:30—17:30加班另计其它:提供住宿试用期餐补6元/天,转正后餐补8 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:清新区
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责:1.负责制订、实施质量保证体系文件、参与制订标准文件工作、标准文件的管理负责质量标准和分析方法的管理;2.负责监督车间在加工中使用原辅料的质量,认真掌握加工生产各个品种的工艺流程和质量标准,发现影响质量的违章操作应及时制止;3.负责监督厂区、厂房等的 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:2年以上|地点:宜昌市
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责:1、按gmp要求,负责车间生产现场的质量监控工作。对sop的执行情况和产品质量进行审核、监督,并建立现场监控记录;2、按照批生产指令复核物料,对配料、配液及其他涉及关键工艺参数过程进行复核、监督以及样品取样;3、检查、核对产品工艺规程、岗位标准操作规 更详细...
全选

多选查看

1 2 3 4 >
    急招职位