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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：湖州市南浔区
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  • 男，大专以上学历，常白班/单休，薪资面议。要求有持续改进质量专业的能力，还要具备丰富的经验，以及良好的交流、推动能力。岗位职责：1.根据公司产品质量标准和客户要求，制定、组织实施质量监控计划和质量管理方案；2.组织质量体系文件的制定认证及完善，并推动审核、批准 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：莱芜市莱城区
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  • 1.负责车间的在线质量监控；2.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查总结分析等；3.负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作；4.负责洁净区域环境监测；5.负责成品放行前有关记录的审核；6.负责起草更新质量保证相关操作规程；7.领导分配的其他工作。任职 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：通辽市开鲁县
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  • 协助质量总监完成原料药生产过程中的质量控制体系建立和文件编制、完善。
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 执行生产、取样的现场监控和过程控制，确保现场操作符合sop和法规的要求；2. 支持厂房、设备、系统和工艺的确认/验证；3. 执行批生产、包装记录的审核，发现问题及时纠正和改进；4. capa执行有效性的检查，对capa措施的制定执行进行效果反馈；5. 参 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 负责工厂文件控制以符合gmp要求，包括文件的生效、复制、发放、替换或撤销、保管和销毁等；2. 负责站文件维护，确保员工在执行工作时能够获取或参照现行sop进行操作；3. 负责工厂gmp文件和记录的归档，并根据确定的保存时限保存和销毁对应的文件和记录；4. 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 建立和维持公司的法规符合性体系，确保与gmp和相关法规的符合性；2. 根据法规要求和公司sop，组织内部审计和追踪整改措施，确保公司质量系统的符合性和持续改进；3. 组织供应商审计并对批准的供应商进行管理，确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设 更详细...
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市寒亭区
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  • 1、化验员负责兽药、中药、饲料等相关产品质量检测工作；2、qa负责质量控制工作；3、药理、药学、化学、应用化学等相关专业优先；4、有工作经验者优先。
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：清新区
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  • 岗位职责：1.负责制订、实施质量保证体系文件、参与制订标准文件工作、标准文件的管理负责质量标准和分析方法的管理；2.负责监督车间在加工中使用原辅料的质量，认真掌握加工生产各个品种的工艺流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止；3.负责监督厂区、厂房等的 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：不限|地点：德州市禹城市
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  • 1、负责研发体系的建立、维护、管理和监督。2、负责偏差、实验室事件、手动积分、变更、电子数据的管理，研发实验室合规性检查等。3、文件和记录的分发、回收、归档管理。4、考核培训、日常培训和年度培训的计划和实施。5、质量标准及sop的制定/修订、培训、签发。6、原 更详细...
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：盘锦市双台子区
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  • 规程和样品要求，分析原料、中间控制、成品、水、环境及其它样品并且根据要求汇报结果和对催化剂成品活性测试。1.根据相关样品的登记要求检查样品登记记录2.根据要求的测试方法制备样品3.根据相关的qc分析方法准确分析样品4.对照相关指标计算和解释分析结果5.绘制标准 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：安庆市宜秀区
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  • 1、药学相关专业、大专以上学历；2、有药企工作经验者优先；3、待遇面议。
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：南京市高淳区
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  • 1.负责组织修订维护更新验证类相关资料以及必要的qa其他文件进行培训与监督执行2.验证的日常管理与工作安排，包括验证周期计划维护/验证方案/验证报告的组织审核，验证数据处理以及异常情况的处理3.负责验证有关的外部联系，组织新项目的验证研究，计量管理的监督4.完 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：1年以上|地点：苏州市
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  • -项目前期开发客户要求反馈及进度跟踪-量产项目客户质量问题处理（质量报告编写提交及客户现场出差）-量产项目售后件跟踪及分析报告编写处理-领导安排的其他事宜
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：1年以上|地点：苏州市
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  • -项目前期开发客户要求反馈及进度跟踪-量产项目客户质量问题处理（质量报告编写提交及客户现场出差）-量产项目售后件跟踪及分析报告编写处理-领导安排的其他事宜
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：合肥市包河区
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  • 岗位职责：现场qa1岗位：主要负责车间现场的日常监督、产品取样、产品的中控检测以及进行车间洁净区的环境监测；现场qa2岗位：负责检验过程监控把控；组织和参与oos调查；稳定性方案起草和报告出具。任职要求：1.本科学历及以上；药学、化工类相关专业2.有现场监控经 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：大专|经验：不限|地点：东莞市
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  • 职位描述：1、对物料、产品的质量监督负责；2、对生产过程的质量监督负责；3、对批生产、批包装记录有关内容审核负责；4、对填写监控记录负责；5、完成洁净区环境监测及空调、压缩空气、水系统验证；6、抽样；7、统计数据。任职条件：1、大专以上学历，药学、中药学相关专 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：泰州市高港区
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  • 工作职责：1.协助建立和完善生产质量管理文件，并督促实施；2.根据gmp、sop要求，对药品生产全过程进行巡检；3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交，负责成品的在线取样；4.负责验证等文件的初审。参与车间工艺、设备验证工作，负责开展清洁评价/验证/检测，并 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：湖州市安吉县
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  • 1、药学或相关专业专科以上学历；具有良好的沟通、协调能力和团队合作精神，责任心强；2、熟悉药品、保健食品的生产流程，能对生产监控过程中发现的问题及时做出正确的判断；3、药厂相关工作经验，可优先考虑；4、主要负责进厂原辅物料、生产现场监督检查；5、中间体产品、出 更详细...
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