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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：湖州市南浔区
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  • 男，大专以上学历，常白班/单休，薪资面议。要求有持续改进质量专业的能力，还要具备丰富的经验，以及良好的交流、推动能力。岗位职责：1.根据公司产品质量标准和客户要求，制定、组织实施质量监控计划和质量管理方案；2.组织质量体系文件的制定认证及完善，并推动审核、批准 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：莱芜市莱城区
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  • 1.负责车间的在线质量监控；2.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查总结分析等；3.负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作；4.负责洁净区域环境监测；5.负责成品放行前有关记录的审核；6.负责起草更新质量保证相关操作规程；7.领导分配的其他工作。任职 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：通辽市开鲁县
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  • 协助质量总监完成原料药生产过程中的质量控制体系建立和文件编制、完善。
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 执行生产、取样的现场监控和过程控制，确保现场操作符合sop和法规的要求；2. 支持厂房、设备、系统和工艺的确认/验证；3. 执行批生产、包装记录的审核，发现问题及时纠正和改进；4. capa执行有效性的检查，对capa措施的制定执行进行效果反馈；5. 参 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 负责工厂文件控制以符合gmp要求，包括文件的生效、复制、发放、替换或撤销、保管和销毁等；2. 负责站文件维护，确保员工在执行工作时能够获取或参照现行sop进行操作；3. 负责工厂gmp文件和记录的归档，并根据确定的保存时限保存和销毁对应的文件和记录；4. 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
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  • 1. 建立和维持公司的法规符合性体系，确保与gmp和相关法规的符合性；2. 根据法规要求和公司sop，组织内部审计和追踪整改措施，确保公司质量系统的符合性和持续改进；3. 组织供应商审计并对批准的供应商进行管理，确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设 更详细...
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  • 全职|人数：8人|学历：不限|经验：不限|地点：亳州市谯城区
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  • 对企业所购进的原料、辅料、包材和对企业生产的中间产品和成品进行检验并出具相关记录。要求药学专业或相关专业，要求能熟练电脑操作，在饮片厂做过的优先录取
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：不限|地点：德州市禹城市
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  • 1、负责研发体系的建立、维护、管理和监督。2、负责偏差、实验室事件、手动积分、变更、电子数据的管理，研发实验室合规性检查等。3、文件和记录的分发、回收、归档管理。4、考核培训、日常培训和年度培训的计划和实施。5、质量标准及sop的制定/修订、培训、签发。6、原 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：鄂尔多斯市杭锦旗
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  • 有三年以上中大型化工企业质量管理经验及gmp审计工作经验；
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：安庆市宜秀区
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  • 1、药学相关专业、大专以上学历；2、有药企工作经验者优先；3、待遇面议。
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：东营市东营区
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  • 1.负责公司gmp文件的分发、收回、替换或撤销、复制、保管和销毁等；2.负责本公司产品批签发摘要填写、申请、抽样、封样、送样及批签发报告的获取和分发工作；3.负责公司及本部门偏差、变更、capa的调查、评估、分级、处理及相关措施的跟踪等；4.负责公司及本部门自 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：辽源市龙山区
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  • 1、熟悉车间的主要质量监控点及环境监测工作；2、熟悉验证、培训、文件管理等相关工作；3、根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；4、熟悉药品相关法规及gmp管理要求；
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  • 全职|人数：3人|学历：大专|经验：不限|地点：铜陵市枞阳县
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  • 1、熟悉质量体系，并负责过完成体系认证，开展部门内各项品质管理工作；2、组织部门质量系统的建立，编制审核部门运作所需的文件，提供质量管理方面的培训；3、根据业务发展的需要，策划和实施质量管理体系；4、负责质量管理，推进品质改善，不断提高质量管理系统保证能力，确 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：滁州市定远县
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  • 岗位职责：1.负责日常qa工作，支持gmp生产和产品放行，工作范围包括原材料，物料检验放行，生产过程监控，生产记录核查，设备及方法验证，产品质量标准，偏差调查，变更控制，gmp文件管控，支持qa审计和gmp现场核查。2.撰写和修改qa文件和sop，审阅gmp文 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：合肥市包河区
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  • 岗位职责：现场qa1岗位：主要负责车间现场的日常监督、产品取样、产品的中控检测以及进行车间洁净区的环境监测；现场qa2岗位：负责检验过程监控把控；组织和参与oos调查；稳定性方案起草和报告出具。任职要求：1.本科学历及以上；药学、化工类相关专业2.有现场监控经 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：廊坊市三河市
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  • 1、负责公司质量、安全管理体系的建立、推进运行，并且持续改进；2、负责公司质量、安全管理体系的年审工作，保证无重大不合格项；3、负责组织对原材料、外购产品，半成品、成品及制作过程、环境卫生等各方面进行质量检测，确保产品质量安全；4、制定年度质量培训计划，并协助 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：泰州市高港区
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  • 工作职责：1.协助建立和完善生产质量管理文件，并督促实施；2.根据gmp、sop要求，对药品生产全过程进行巡检；3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交，负责成品的在线取样；4.负责验证等文件的初审。参与车间工艺、设备验证工作，负责开展清洁评价/验证/检测，并 更详细...
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