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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:不限|地点:衡阳市雁峰区
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  • 配合生产部门对制程产品的品质进行跟踪控制,并对生产过程中的质量问题进行妥善处理负责组织督促有关部门进行品质异常处理,进行品质改善熟练掌握和应用五大工具、七大手法等相关品质知识
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:1年以上|地点:苏州市
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  • -项目前期开发客户要求反馈及进度跟踪-量产项目客户质量问题处理(质量报告编写提交及客户现场出差)-量产项目售后件跟踪及分析报告编写处理-领导安排的其他事宜
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  • 全职|人数:2人|学历:不限|经验:1年以上|地点:苏州市
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  • -项目前期开发客户要求反馈及进度跟踪-量产项目客户质量问题处理(质量报告编写提交及客户现场出差)-量产项目售后件跟踪及分析报告编写处理-领导安排的其他事宜
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  • 全职|人数:3人|学历:大专|经验:不限|地点:铜陵市枞阳县
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  • 1、熟悉质量体系,并负责过完成体系认证,开展部门内各项品质管理工作;2、组织部门质量系统的建立,编制审核部门运作所需的文件,提供质量管理方面的培训;3、根据业务发展的需要,策划和实施质量管理体系;4、负责质量管理,推进品质改善,不断提高质量管理系统保证能力,确 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:滁州市定远县
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  • 岗位职责:1.负责日常qa工作,支持gmp生产和产品放行,工作范围包括原材料,物料检验放行,生产过程监控,生产记录核查,设备及方法验证,产品质量标准,偏差调查,变更控制,gmp文件管控,支持qa审计和gmp现场核查。2.撰写和修改qa文件和sop,审阅gmp文 更详细...
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  • 全职|人数:3人|学历:不限|经验:不限|地点:湖州市安吉县
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  • 1、药学或相关专业专科以上学历;具有良好的沟通、协调能力和团队合作精神,责任心强;2、熟悉药品、保健食品的生产流程,能对生产监控过程中发现的问题及时做出正确的判断;3、药厂相关工作经验,可优先考虑;4、主要负责进厂原辅物料、生产现场监督检查;5、中间体产品、出 更详细...
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