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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：莱芜市莱城区
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  • 1.负责车间的在线质量监控；2.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查总结分析等；3.负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作；4.负责洁净区域环境监测；5.负责成品放行前有关记录的审核；6.负责起草更新质量保证相关操作规程；7.领导分配的其他工作。任职 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市昌邑市
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  • 本科及以上学历，药学、化学相关性专业
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市寒亭区
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  • 1、化验员负责兽药、中药、饲料等相关产品质量检测工作；2、qa负责质量控制工作；3、药理、药学、化学、应用化学等相关专业优先；4、有工作经验者优先。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：不限|地点：德州市禹城市
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  • 1、负责研发体系的建立、维护、管理和监督。2、负责偏差、实验室事件、手动积分、变更、电子数据的管理，研发实验室合规性检查等。3、文件和记录的分发、回收、归档管理。4、考核培训、日常培训和年度培训的计划和实施。5、质量标准及sop的制定/修订、培训、签发。6、原 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：东营市东营区
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  • 1.负责公司gmp文件的分发、收回、替换或撤销、复制、保管和销毁等；2.负责本公司产品批签发摘要填写、申请、抽样、封样、送样及批签发报告的获取和分发工作；3.负责公司及本部门偏差、变更、capa的调查、评估、分级、处理及相关措施的跟踪等；4.负责公司及本部门自 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：硕士|经验：5年以上|地点：泰安市
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  • 岗位职责：负责制剂和原料药的gmp审计检查，进行验证管理和变更管理质量体系的维护，组织开展人员、厂房、设施、设备、物料及工艺验证等工作。专业及要求：本科及以上学历，药学相关专业，三年以上大中型药企验证管理工作经验，有无菌经验或欧美认证核查经验者优先考虑。
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市寒亭区
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  • qa:1.负责区域范围内质量体系的管理和维护；2.负责产品的质量管理；3.参与生产质量分析。qc:1.负责样品的检验工作；2.负责产品分析方法的开发、优化、验证；3.负责qc实验室相关文件的起草。
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