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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：丹东市宽甸县
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  • 1.中药学或药学相关专业，大专及以上学历，能力出众可放宽至中专。2.从事过药品或食品、保健食品等相关行业工作，2年及以上工作经验。3.参与过制药企业gmp认证工作或从事过制药企业质量管理工作。4.工作态度端正，积极向上，责任心强，做事踏实细心，沟通能力良好，具 更详细...
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：盘锦市双台子区
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  • 规程和样品要求，分析原料、中间控制、成品、水、环境及其它样品并且根据要求汇报结果和对催化剂成品活性测试。1.根据相关样品的登记要求检查样品登记记录2.根据要求的测试方法制备样品3.根据相关的qc分析方法准确分析样品4.对照相关指标计算和解释分析结果5.绘制标准 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：丹东市宽甸县
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  • 1.中药学或药学相关专业，大专及以上学历，能力出众可放宽至中专。2.从事过药品或食品、保健食品等相关行业工作，2年及以上工作经验。3.参与过制药企业gmp认证工作或从事过制药企业质量管理工作。4.工作态度端正，积极向上，责任心强，做事踏实细心，沟通能力良好，具 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：本溪市
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  • 1、负责gmp认证相关的文件编写；2、起草质量保证部文件、审核其他部门文件；3、冻干粉针剂车间环境监控；4、偏差、变更管理工作；5、产品质量回顾报告偏写
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  • 全职|人数：10人|学历：本科|经验：不限|地点：阜新市
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  • 药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、化学分析等相关专业，本科及以上学历，有工作经验者优先，一经录用待遇从优。
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