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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：宜春市靖安县
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  • 制药企业qa管理1年以上工作经验，男女不限1.熟悉质量控制的文件2.质量文件的整理归档审核3.供应商资质的评估和审计，建立供应商档案4.负责物料放行的审核5.负责整个qa质量的把控。
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：不限|地点：抚州市
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  • 1、负责所有定稿的smp和sop的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档等工作。2、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录、批放行记录的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档工作；负责空白批生产记录、批检验记录、批放行记录的受控发放。3、负责包括批生产记录 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：景德镇市乐平市
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  • 熟练运行iso9001、iso14001、iso45001等管理体系，有良好的文字处理和沟通能力，有氟化工相关qa经验者优先
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：1年以上|地点：抚州市
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  • （一）岗位职责1、协助制订公司年度验证总计划，监督执行，并撰写年度验证总结。2、负责公司确认与验证工作开展的组织、协调。3、参与审核验证和再验证计划、方案和总结，对相关文件进行整理、编制目录、按年限归档；4、参与验证的风险评估、验证的偏差调查处理。5、负责组织 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：景德镇市
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  • 任职资格：1、大专及大专、以上学历；药学、化学化工、生物工程等相关专业，熟悉ichq7、国内外各药品生产质量管理规范（gmp）和相关指南，有一定的分析经验或qa经验者为佳；2、工作认真细致，责任心强，思想积极，吃苦耐劳，可承受加班；3、有较好的语言组织能力，善 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：鹰潭市
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  • 协助对产品原材料、产品成品等进行质量检验和监控。
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