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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1、负责gmp认证相关的文件编写;2、起草质量保证部文件、审核其他部门文件;3、冻干粉针剂车间环境监控;4、偏差、变更管理工作;5、产品质量回顾报告偏写
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