您当前的位置 首页 > 招聘职位
展开选项(学历要求、工作经验、发布时间等)
已选条件：

失业保险QA

清空
按列表查看列表按明细查看明细
  •  
  • 职位名称
  • 公司名称
  • 职位薪水
  • 刷新时间
  •  
  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：湖州市南浔区
  • 投个简历
  •  
  • 男，大专以上学历，常白班/单休，薪资面议。要求有持续改进质量专业的能力，还要具备丰富的经验，以及良好的交流、推动能力。岗位职责：1.根据公司产品质量标准和客户要求，制定、组织实施质量监控计划和质量管理方案；2.组织质量体系文件的制定认证及完善，并推动审核、批准 更详细...
  •  
  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：莱芜市莱城区
  • 投个简历
  •  
  • 1.负责车间的在线质量监控；2.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查总结分析等；3.负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作；4.负责洁净区域环境监测；5.负责成品放行前有关记录的审核；6.负责起草更新质量保证相关操作规程；7.领导分配的其他工作。任职 更详细...
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：通辽市开鲁县
  • 投个简历
  •  
  • 协助质量总监完成原料药生产过程中的质量控制体系建立和文件编制、完善。
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 执行生产、取样的现场监控和过程控制，确保现场操作符合sop和法规的要求；2. 支持厂房、设备、系统和工艺的确认/验证；3. 执行批生产、包装记录的审核，发现问题及时纠正和改进；4. capa执行有效性的检查，对capa措施的制定执行进行效果反馈；5. 参 更详细...
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 负责工厂文件控制以符合gmp要求，包括文件的生效、复制、发放、替换或撤销、保管和销毁等；2. 负责站文件维护，确保员工在执行工作时能够获取或参照现行sop进行操作；3. 负责工厂gmp文件和记录的归档，并根据确定的保存时限保存和销毁对应的文件和记录；4. 更详细...
  •  
  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 1. 建立和维持公司的法规符合性体系，确保与gmp和相关法规的符合性；2. 根据法规要求和公司sop，组织内部审计和追踪整改措施，确保公司质量系统的符合性和持续改进；3. 组织供应商审计并对批准的供应商进行管理，确保公司供应商能够持续为公司提供符合质量要求的设 更详细...
  •  
  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市昌邑市
  • 投个简历
  •  
  • 本科及以上学历，药学、化学相关性专业
  •  
  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市寒亭区
  • 投个简历
  •  
  • 1、化验员负责兽药、中药、饲料等相关产品质量检测工作；2、qa负责质量控制工作；3、药理、药学、化学、应用化学等相关专业优先；4、有工作经验者优先。
  •  
  • 全职|人数：4人|学历：大专|经验：不限|地点：亳州市谯城区
  • 投个简历
  •  
  • 按照各项检测项目的检测方法标准进行检验分析，熟悉所用仪器与设备的操作规程。
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：衡阳市雁峰区
  • 投个简历
  •  
  • 配合生产部门对制程产品的品质进行跟踪控制，并对生产过程中的质量问题进行妥善处理负责组织督促有关部门进行品质异常处理，进行品质改善熟练掌握和应用五大工具、七大手法等相关品质知识
  •  
  • 全职|人数：5人|学历：大专|经验：不限|地点：乌海市乌达区
  • 投个简历
  •  
  • 年龄35岁以下，大专及以上学历，化学、药学等相关专业。熟悉产品质量控制体系，了解gmp文件的编写及管理工作，具备一定的协调、沟通能力，能够熟练操作办公软件、网络资源等。
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：清新区
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责：1.负责制订、实施质量保证体系文件、参与制订标准文件工作、标准文件的管理负责质量标准和分析方法的管理；2.负责监督车间在加工中使用原辅料的质量，认真掌握加工生产各个品种的工艺流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止；3.负责监督厂区、厂房等的 更详细...
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：景德镇市乐平市
  • 投个简历
  •  
  • 熟练运行iso9001、iso14001、iso45001等管理体系，有良好的文字处理和沟通能力，有氟化工相关qa经验者优先
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：清新区
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责：1.负责制订、实施质量保证体系文件、参与制订标准文件工作、标准文件的管理负责质量标准和分析方法的管理；2.负责监督车间在加工中使用原辅料的质量，认真掌握加工生产各个品种的工艺流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止；3.负责监督厂区、厂房等的 更详细...
  •  
  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：2年以上|地点：宜昌市
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责：1、按gmp要求，负责车间生产现场的质量监控工作。对sop的执行情况和产品质量进行审核、监督，并建立现场监控记录；2、按照批生产指令复核物料，对配料、配液及其他涉及关键工艺参数过程进行复核、监督以及样品取样；3、检查、核对产品工艺规程、岗位标准操作规 更详细...
  •  
  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：广州市
  • 投个简历
  •  
  • 工作职能：1、负责产品测试安排，质量标准的制定，能够及时发现潜在质量风险，独立分析并及时解决问题；2、负责产品的前中后期验货；负责产品质量、包装质量改进；3、负责处理质量问题投诉，分析原因，建立纠正预防措施，并实施跟踪和验证；4、负责处理客户问题咨询，提供客服 更详细...
  •  
  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：泉州市
  • 投个简历
  •  
  • 工作职能:1、负责产品测试安排，质量标准的制定，能够及时发现潜在质量风险，独立分析并及时解决问题；2、负责产品的前中后期验货；负责产品质量、包装质量改进；3、负责处理质量问题投诉，分析原因，建立纠正预防措施，并实施跟踪和验证；4、负责处理客户问题咨询，提供客服 更详细...
  •  
  • 全职|人数：若干人|学历：不限|经验：不限|地点：汕头市
  • 投个简历
  •  
  • 工作职能：1、负责产品测试安排，质量标准的制定，能够及时发现潜在质量风险，独立分析并及时解决问题；2、负责产品的前中后期验货；负责产品质量、包装质量改进；3、负责处理质量问题投诉，分析原因，建立纠正预防措施，并实施跟踪和验证；4、负责处理客户问题咨询，提供客服 更详细...
  •  
  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：不限|地点：德州市禹城市
  • 投个简历
  •  
  • 1、负责研发体系的建立、维护、管理和监督。2、负责偏差、实验室事件、手动积分、变更、电子数据的管理，研发实验室合规性检查等。3、文件和记录的分发、回收、归档管理。4、考核培训、日常培训和年度培训的计划和实施。5、质量标准及sop的制定/修订、培训、签发。6、原 更详细...
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：丹东市宽甸县
  • 投个简历
  •  
  • 1.中药学或药学相关专业，大专及以上学历，能力出众可放宽至中专。2.从事过药品或食品、保健食品等相关行业工作，2年及以上工作经验。3.参与过制药企业gmp认证工作或从事过制药企业质量管理工作。4.工作态度端正，积极向上，责任心强，做事踏实细心，沟通能力良好，具 更详细...
全选

多选查看

1 2 3 >
    急招职位