工作内容：
1、负责协助QA经理完成生产过程的质量监督；
2、积极推行GMP质量标准，负责对车间各工序开工前进行检查，各工序的生产过程现场进行监督和各工序生产结束后进行清场检查。按照GMP的要求监督生产人员对工艺规程、SOP及相关文件的实施，有不符合GMP的要求应立即责令其改正，在有重大质量影响时可责令其停产，并书面通知警告，同时向质监部汇报；
3、负责对库房进行监督、检查；
4、负责参与新选定原材料供应商提供的前3批产品的检验；
5、负责监控现场批生产记录的填写并填写生产在线监控记录。认真做好日常质量监督检查记录，每周以书面形式向公司领导汇报质量监督及处罚情况；
6、及时给相关车间负责人反馈质量情况，做好产品质量问题的调查研究；
7、负责监督物料的销毁和任何生产异常情况处理的全过程监控；
8、参与车间质量分析会，协助产品发放的审核；
9、按《不合格品控制程序》严格监督不合格品的处理；
10、负责质量投诉的收集、反馈、回复和不良反应的收集、上报。协助进行偏差和质量事故的调查；
11、负责产品退回的处理，负责用户访问的执行，负责物料供应商的审计，负责质量文件发放、收回、销毁，负责相关文件的收集存档。
职位要求：相关专业大专以上学历，有生物医药行业工作经验优先；接受过食品、药品检测及化学分析等相关知识的培训，熟悉相关检测技能，具有一定的解决和分析问题的能力。
工作时间：8：30——5：00

工作地址
资源型城市经济转型开发试验区

赤峰市云淞科技发展有限责任公司（以下简称“云淞科技”）位于赤峰市资源转型经济技术开发区内，是赤峰市从资源开采型城市到新兴技术产业转型的标志性企业。 公司成立于2008年12月，是一家致力于生物蛋白酶及相关生化原料生产、销售，研发，营销于一体的高科技生产型企业。