1、负责原料及其他辅料投料配比的监督与检查;
2、监督检查各车间中间体的管理工作,中间产品的放行工作;
3、核查批生产指令,批包装指令,核实中间体的领用情况,根据生产计划审核车间原辅助物料的领用和使用情况;
4、负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况;
5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督;
6、监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态牌的准确挂放;
7、负责产品外观、包材印字准确性的检查;
8、参与不合格品的跟踪处理过程;
公司成立于1993年8月19日,是隶属于上市公司贵州益佰制药股份有限公司(证券代码600594)的专业化从事医药原料和制剂研发、生产、营销推广的生物化学制药公司.公司注册资本8163万元,资产规模2.5亿元,现有员工200余名。
公司坐落于风光秀美的热带海滨旅游城市工业走廊的中心地带—海口国家高新技术产业开发区内,现有原料药(洛铂)、粉针剂、大容量注射剂、冻干粉针剂(抗肿瘤药)四条生产线。质量管理活动贯穿于药品制造始终,产品质量意识已融入到每位员工脑海中。