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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：湖州市南浔区
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  • 男，大专以上学历，常白班/单休，薪资面议。要求有持续改进质量专业的能力，还要具备丰富的经验，以及良好的交流、推动能力。岗位职责：1.根据公司产品质量标准和客户要求，制定、组织实施质量监控计划和质量管理方案；2.组织质量体系文件的制定认证及完善，并推动审核、批准 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：1年以上|地点：鹤岗市
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  • 岗位描述：1、参与gmp质量管理体系内部工作；2、落实验证相关工作；3、参与修订、完善公司gmp质量管理体系文件；要求：1、中药学/药学/相关专业；2、工作认真负责，服从上级领导安排；3、会办公软件，有上进心，能快速适应新事物，能接受挑战。
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：陇南市
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  • 1、药学相关专业，大专及以上学历；2、具有中药制剂药厂qa工作经验者或gmp认证经验者优先；
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：赤峰市
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  • 工作内容：1、负责协助qa经理完成生产过程的质量监督；2、积极推行gmp质量标准，负责对车间各工序开工前进行检查，各工序的生产过程现场进行监督和各工序生产结束后进行清场检查。按照gmp的要求监督生产人员对工艺规程、sop及相关文件的实施，有不符合gmp的要求应 更详细...
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市寒亭区
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  • 1、化验员负责兽药、中药、饲料等相关产品质量检测工作；2、qa负责质量控制工作；3、药理、药学、化学、应用化学等相关专业优先；4、有工作经验者优先。
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：衡阳市雁峰区
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  • 配合生产部门对制程产品的品质进行跟踪控制，并对生产过程中的质量问题进行妥善处理负责组织督促有关部门进行品质异常处理，进行品质改善熟练掌握和应用五大工具、七大手法等相关品质知识
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：景德镇市乐平市
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  • 熟练运行iso9001、iso14001、iso45001等管理体系，有良好的文字处理和沟通能力，有氟化工相关qa经验者优先
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：盘锦市双台子区
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  • 规程和样品要求，分析原料、中间控制、成品、水、环境及其它样品并且根据要求汇报结果和对催化剂成品活性测试。1.根据相关样品的登记要求检查样品登记记录2.根据要求的测试方法制备样品3.根据相关的qc分析方法准确分析样品4.对照相关指标计算和解释分析结果5.绘制标准 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：鄂尔多斯市杭锦旗
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  • 有三年以上中大型化工企业质量管理经验及gmp审计工作经验；
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：1年以上|地点：鄂尔多斯市杭锦旗
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  • 岗位职责：负责gmp体系各类文件的起草工作；负责生产现场的监管工作；负责产品及物料放行前的审核工作；负责偏差、变更、验证与确认、自检等工作；负责质量事故的调查处理；负责供应商管理；其他日常工作。任职要求：大专及以上学历，35周岁以下，药学相关专业；有相关质量管 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：1年以上|地点：苏州市
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  • -项目前期开发客户要求反馈及进度跟踪-量产项目客户质量问题处理（质量报告编写提交及客户现场出差）-量产项目售后件跟踪及分析报告编写处理-领导安排的其他事宜
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：1年以上|地点：苏州市
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  • -项目前期开发客户要求反馈及进度跟踪-量产项目客户质量问题处理（质量报告编写提交及客户现场出差）-量产项目售后件跟踪及分析报告编写处理-领导安排的其他事宜
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：8年以上|地点：来宾市
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  • 1.作为质量部qa的负责人，参与建立质量管理体系，具体开展公司的质量管理活动，实施质量体系的有效运行、审核、改进的管理；2.参与筹建新厂，协助质量部经理进行筹建qa部门，负责新厂确认/验证/验收。3.参与新设备的选型、审核、制定采购计划并安装调试。4.协助质量 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：1年以上|地点：抚州市
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  • （一）岗位职责1、协助制订公司年度验证总计划，监督执行，并撰写年度验证总结。2、负责公司确认与验证工作开展的组织、协调。3、参与审核验证和再验证计划、方案和总结，对相关文件进行整理、编制目录、按年限归档；4、参与验证的风险评估、验证的偏差调查处理。5、负责组织 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：本科|经验：不限|地点：阜新市
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  • 药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、化学分析等相关专业，本科及以上学历，有工作经验者优先，一经录用待遇从优。
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：湘潭市
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  • 1、生产过程的监控；2、批记录的审核；3、验证文件的审核；4、与生产批号相关文件的编制与审核。
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  • 全职|人数：1人|学历：中专|经验：3年以上|地点：梅州市
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  • 工作职责：负责产品品质检验，完成日常品质工作安排任职资格：1、女性，年龄在18-35周岁之间，学历高中及以上，有相关工作经验者优先考虑2、有较强的品质意识，工作认真负责，有责任心，遵守公司各规章制度，服从领导安排，及时完成任务3、能适应倒班工作，能适应无尘车间 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：辽源市
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  • 药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、化学分析等相关专业，本科及以上学历，有工作经验者优先，一经录用待遇从优。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：辽源市
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  • 岗位职责：1、负责qa的日常管理及组织员工的gmp及qa相关培训工作；2、对gmp管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导；3、当药品生产过程中发生偏差后，负责偏差的调查和解决；4、负责并组织企业内部的gmp自检，根据检查情况提出改进措施，并及时报告质量负责 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：内江市
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  • 1、过程控制及监督管理。2、趋势、回顾管理。3、验证的管理。4、相关文件的制作、管理。5、其他质量管理的协调力。
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