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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：1年以上|地点：长春市宽城区
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  • 二、工作职责：1、负责标准溶液、滴定液配制、标定、复标管理，原辅料、包装材料及中间产品、成品、纯化水常规项检测。2、负责常规仪器使用、维护、保养。3、编写仪器使用日志、批产品检验记录、试剂配制记录等，出具检验报告。4、负责原辅料料、中药材中药饮片稳定性试验及记 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：延边州
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  • 岗位职责：根据公司的发展战略，负责公司药品不良反应报告和监测的管理工作，有效控制药品风险。药品不良反应监测信息网络的维护和管理。部门建设任职要求：大专以上学历两年以上相关工作经验年龄45岁以下有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：10年以上|地点：辽源市
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  • 岗位职责：1、负责公司保健食品注册和备案项目的技术研究、申报注册工作；2、熟悉保健食品研发流程及相关法规；3、组织协调保健食品的生产及检验工作；4、撰写及整理技术资料，跟踪审评动态；5、协调解决研发及审评过程中出现的问题。任职要求：1、.中医、药学或食品相关专 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：不限|地点：延边州
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  • 岗位职责：各种化验仪器的操作、检验工作任职要求：临床医学或药学相关专业。熟悉药品检验工作，了解医药行业法律法规，熟练掌握计算机办公软件。严谨的工作作风，诚实守信的原则。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：延边州
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  • 岗位职责：根据公司的发展战略，负责公司产品注册工作，负责与研究机构的产品对接，负责对公司上市或即将上市的产品进行中试前的指导和准备工作。负责研发部门的人员分工及管理工作。负责向国家、省、市药监部门的资料起草、报送和备案工作等。熟悉掌握注册、产品研发等相关的法规 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：通化市
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  • 岗位职责：严格遵守现有的操作规程，在班组长的带领下参与抗原组的细胞制备、接毒、收毒工作。根据工作需要，参与抗原组sop的修订。严格按照sop及时准确填写所在工序和区域生产记录。参与所在岗位的工艺验证和设备设施验证及验证报告撰写。参与支持工艺改进，及时发现工艺中 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：延边州
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  • 岗位职责：质量体系、qs、gmp认证相关工作。产品质量监督检查。任职要求：性别：不限，年龄：40周岁以下，学历：相关专业大专及以上，有食品、药品质量认证相关工作经验者优先。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：四平市
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  • 岗位职责1.、原辅料领取、整理、称量、配制；2、菌体复溶破碎、离心收集蛋白、过滤除杂、超滤浓缩。3、严格按照工艺流程和操作规程进行操作；4、操作过程中自检，坚决不准将隐患带入下道工序；
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：不限|地点：通化市
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  • 任职要求：1、大专以上学历，生物制药相关专业。2、有生物活性检测、细胞培养、病菌培养工作经验者优先。3、有生物制药企业工作经验优先。
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  • 全职|人数：3人|学历：大专|经验：1年以上|地点：四平市
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  • 专科以上学历，药学相关专业，具有良好的理化方面的基础知识，有分析检验化学品或药品能力，能使用常规检验仪器进行操作。有相关工作经验者优先。
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  • 全职|人数：5人|学历：本科|经验：1年以上|地点：吉林省
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  • 生产技术员—疫苗四室1.生物、制药、药学、化学、食品等相关专业，本科及以上学历；2.熟悉gmp等相关法律法规，具有一定无菌意识；3.工作认真负责，具有较强的学习、适应能力；4.具有1年以上细胞培养、发酵、纯化、配液等工作经验者优先。福利待遇：薪资：转正后税前4 更详细...
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