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制药/医疗QA

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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：莱芜市莱城区
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  • 1.负责车间的在线质量监控；2.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查总结分析等；3.负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作；4.负责洁净区域环境监测；5.负责成品放行前有关记录的审核；6.负责起草更新质量保证相关操作规程；7.领导分配的其他工作。任职 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：通辽市开鲁县
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  • 协助质量总监完成原料药生产过程中的质量控制体系建立和文件编制、完善。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：1年以上|地点：鹤岗市
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  • 岗位描述：1、参与gmp质量管理体系内部工作；2、落实验证相关工作；3、参与修订、完善公司gmp质量管理体系文件；要求：1、中药学/药学/相关专业；2、工作认真负责，服从上级领导安排；3、会办公软件，有上进心，能快速适应新事物，能接受挑战。
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：赤峰市
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  • 工作内容：1、负责协助qa经理完成生产过程的质量监督；2、积极推行gmp质量标准，负责对车间各工序开工前进行检查，各工序的生产过程现场进行监督和各工序生产结束后进行清场检查。按照gmp的要求监督生产人员对工艺规程、sop及相关文件的实施，有不符合gmp的要求应 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：不限|地点：抚州市
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  • 1、负责所有定稿的smp和sop的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档等工作。2、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录、批放行记录的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档工作；负责空白批生产记录、批检验记录、批放行记录的受控发放。3、负责包括批生产记录 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：陇南市
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  • 1、药学相关专业，大专及以上学历；2、具有中药制剂药厂qa工作经验者或gmp认证经验者优先；
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市昌邑市
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  • 本科及以上学历，药学、化学相关性专业
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市寒亭区
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  • 1、化验员负责兽药、中药、饲料等相关产品质量检测工作；2、qa负责质量控制工作；3、药理、药学、化学、应用化学等相关专业优先；4、有工作经验者优先。
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  • 全职|人数：4人|学历：大专|经验：不限|地点：亳州市谯城区
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  • 按照各项检测项目的检测方法标准进行检验分析，熟悉所用仪器与设备的操作规程。
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  • 全职|人数：5人|学历：大专|经验：不限|地点：乌海市乌达区
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  • 年龄35岁以下，大专及以上学历，化学、药学等相关专业。熟悉产品质量控制体系，了解gmp文件的编写及管理工作，具备一定的协调、沟通能力，能够熟练操作办公软件、网络资源等。
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  • 全职|人数：8人|学历：不限|经验：不限|地点：亳州市谯城区
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  • 对企业所购进的原料、辅料、包材和对企业生产的中间产品和成品进行检验并出具相关记录。要求药学专业或相关专业，要求能熟练电脑操作，在饮片厂做过的优先录取
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：清新区
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  • 岗位职责：1.负责制订、实施质量保证体系文件、参与制订标准文件工作、标准文件的管理负责质量标准和分析方法的管理；2.负责监督车间在加工中使用原辅料的质量，认真掌握加工生产各个品种的工艺流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止；3.负责监督厂区、厂房等的 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：2年以上|地点：宜昌市
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  • 岗位职责：1、按gmp要求，负责车间生产现场的质量监控工作。对sop的执行情况和产品质量进行审核、监督，并建立现场监控记录；2、按照批生产指令复核物料，对配料、配液及其他涉及关键工艺参数过程进行复核、监督以及样品取样；3、检查、核对产品工艺规程、岗位标准操作规 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：清新区
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  • 岗位职责：1.负责制订、实施质量保证体系文件、参与制订标准文件工作、标准文件的管理负责质量标准和分析方法的管理；2.负责监督车间在加工中使用原辅料的质量，认真掌握加工生产各个品种的工艺流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止；3.负责监督厂区、厂房等的 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：泰州市海陵区
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  • 岗位职责：1、按照操作维护保养规定正确使用与维护检验所需仪器、设备，负责检验室环境卫生。使用前检查检验仪器、衡器、量器等是否经过检定并在有效期内。2、按照取样标进行取样，并完成相关记录。按照检验流程进行质量检验操作并对结果作出分析判断，完成检验记录等相关文件。 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：丹东市宽甸县
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  • 1.中药学或药学相关专业，大专及以上学历，能力出众可放宽至中专。2.从事过药品或食品、保健食品等相关行业工作，2年及以上工作经验。3.参与过制药企业gmp认证工作或从事过制药企业质量管理工作。4.工作态度端正，积极向上，责任心强，做事踏实细心，沟通能力良好，具 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：丹东市宽甸县
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  • 1.中药学或药学相关专业，大专及以上学历，能力出众可放宽至中专。2.从事过药品或食品、保健食品等相关行业工作，2年及以上工作经验。3.参与过制药企业gmp认证工作或从事过制药企业质量管理工作。4.工作态度端正，积极向上，责任心强，做事踏实细心，沟通能力良好，具 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：安庆市宜秀区
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  • 1、药学相关专业、大专以上学历；2、有药企工作经验者优先；3、待遇面议。
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：咸宁市赤壁市
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  • 薪资：4000-5500元/月要求：制药工程、药学相关专业，大专以上学历，有药企qa工作经验者优先；熟悉生产现场质量监控工作；有质量分析及判断能力；具备较强的沟通交流与书面表达能力、有良好的组织协调能力；工作认真负责，有团队合作精神。
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：南京市高淳区
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  • 1.负责组织修订维护更新验证类相关资料以及必要的qa其他文件进行培训与监督执行2.验证的日常管理与工作安排，包括验证周期计划维护/验证方案/验证报告的组织审核，验证数据处理以及异常情况的处理3.负责验证有关的外部联系，组织新项目的验证研究，计量管理的监督4.完 更详细...
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