1.按照药品注册相关法规要求及技术指导原则，参与制定新的药理、药效、毒理、毒代研究计划；
2.联系外部合作单位（GLP实验室）洽谈新药的药理、药效、毒理、毒代研究试验；
3.审查外部合作单位制定的试验方案，跟进试验进度，审核并评价试验结果，及时与合作单位沟通，确保实验结果的准确性和可靠性；
4.及时报告阶段性研究结果，并提出后续研究计划，及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料。

中恒集团是由广西投资集团有限公司控股的一家拥有制药、保健食品等多元产业、现代化、跨行业、集团化发展的上市公司（股票代码：600252），国家级高新技术企业、国家创新型企业、广西的十佳企业、百强企业。集团下属主要有广西梧州制药（集团）股份有限公司、广西梧州双钱实业有限公司，并构筑了以中药制造业为核心主导产业，保健食品为新增长产业，辅以其他业务的发展格局。