您当前的位置 首页 > 招聘职位
展开选项(学历要求、工作经验、发布时间等)
按列表查看列表按明细查看明细
  •  
  • 职位名称
  • 公司名称
  • 职位薪水
  • 刷新时间
  •  
  • 全职|人数：5人|学历：大专|经验：不限|地点：乌海市乌达区
  • 投个简历
  •  
  • 年龄35岁以下，大专及以上学历，化学、药学等相关专业。熟悉产品质量控制体系，了解gmp文件的编写及管理工作，具备一定的协调、沟通能力，能够熟练操作办公软件、网络资源等。
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：东营市东营区
  • 投个简历
  •  
  • 1.负责公司gmp文件的分发、收回、替换或撤销、复制、保管和销毁等；2.负责本公司产品批签发摘要填写、申请、抽样、封样、送样及批签发报告的获取和分发工作；3.负责公司及本部门偏差、变更、capa的调查、评估、分级、处理及相关措施的跟踪等；4.负责公司及本部门自 更详细...
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：3年以上|地点：海口市
  • 投个简历
  •  
  • 1、负责原料及其他辅料投料配比的监督与检查；2、监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作；3、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅助物料的领用和使用情况；4、负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况；5、负责 更详细...
  •  
  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：鹰潭市
  • 投个简历
  •  
  • 协助对产品原材料、产品成品等进行质量检验和监控。
  •  
  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：贵阳市
  • 投个简历
  •  
  • 1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按gmp中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；2、对生产车间药品生产全过程的质量监控；3、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；4、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查；5 更详细...
全选

多选查看

1
    急招职位