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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：湖州市南浔区
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  • 男，大专以上学历，常白班/单休，薪资面议。要求有持续改进质量专业的能力，还要具备丰富的经验，以及良好的交流、推动能力。岗位职责：1.根据公司产品质量标准和客户要求，制定、组织实施质量监控计划和质量管理方案；2.组织质量体系文件的制定认证及完善，并推动审核、批准 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：1年以上|地点：鹤岗市
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  • 岗位描述：1、参与gmp质量管理体系内部工作；2、落实验证相关工作；3、参与修订、完善公司gmp质量管理体系文件；要求：1、中药学/药学/相关专业；2、工作认真负责，服从上级领导安排；3、会办公软件，有上进心，能快速适应新事物，能接受挑战。
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：陇南市
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  • 1、药学相关专业，大专及以上学历；2、具有中药制剂药厂qa工作经验者或gmp认证经验者优先；
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：2年以上|地点：宜昌市
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  • 岗位职责：1、按gmp要求，负责车间生产现场的质量监控工作。对sop的执行情况和产品质量进行审核、监督，并建立现场监控记录；2、按照批生产指令复核物料，对配料、配液及其他涉及关键工艺参数过程进行复核、监督以及样品取样；3、检查、核对产品工艺规程、岗位标准操作规 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：清新区
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  • 岗位职责：1.负责制订、实施质量保证体系文件、参与制订标准文件工作、标准文件的管理负责质量标准和分析方法的管理；2.负责监督车间在加工中使用原辅料的质量，认真掌握加工生产各个品种的工艺流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止；3.负责监督厂区、厂房等的 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：3年以上|地点：成都市郫县
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  • 岗位职责1.执行生产，取样的现场监控和过程控制，确保现场操作符合sop和法规要求；2.支持厂房，设备，系统和工艺的确认/验证；3.执行批生产，包装记录的审核，发现问题及时纠正和改进；4.来料的取样和放行，确保物料能够及时检验和放行用于生产；5.执行物料销毁监控 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：1年以上|地点：鄂尔多斯市杭锦旗
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  • 岗位职责：负责gmp体系各类文件的起草工作；负责生产现场的监管工作；负责产品及物料放行前的审核工作；负责偏差、变更、验证与确认、自检等工作；负责质量事故的调查处理；负责供应商管理；其他日常工作。任职要求：大专及以上学历，35周岁以下，药学相关专业；有相关质量管 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：1年以上|地点：苏州市
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  • -项目前期开发客户要求反馈及进度跟踪-量产项目客户质量问题处理（质量报告编写提交及客户现场出差）-量产项目售后件跟踪及分析报告编写处理-领导安排的其他事宜
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：1年以上|地点：苏州市
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  • -项目前期开发客户要求反馈及进度跟踪-量产项目客户质量问题处理（质量报告编写提交及客户现场出差）-量产项目售后件跟踪及分析报告编写处理-领导安排的其他事宜
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：3年以上|地点：海口市
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  • 1、负责原料及其他辅料投料配比的监督与检查；2、监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作；3、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅助物料的领用和使用情况；4、负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况；5、负责 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：8年以上|地点：来宾市
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  • 1.作为质量部qa的负责人，参与建立质量管理体系，具体开展公司的质量管理活动，实施质量体系的有效运行、审核、改进的管理；2.参与筹建新厂，协助质量部经理进行筹建qa部门，负责新厂确认/验证/验收。3.参与新设备的选型、审核、制定采购计划并安装调试。4.协助质量 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：1年以上|地点：抚州市
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  • （一）岗位职责1、协助制订公司年度验证总计划，监督执行，并撰写年度验证总结。2、负责公司确认与验证工作开展的组织、协调。3、参与审核验证和再验证计划、方案和总结，对相关文件进行整理、编制目录、按年限归档；4、参与验证的风险评估、验证的偏差调查处理。5、负责组织 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：本溪市
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  • 1、负责gmp认证相关的文件编写；2、起草质量保证部文件、审核其他部门文件；3、冻干粉针剂车间环境监控；4、偏差、变更管理工作；5、产品质量回顾报告偏写
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  • 全职|人数：1人|学历：中专|经验：3年以上|地点：梅州市
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  • 工作职责：负责产品品质检验，完成日常品质工作安排任职资格：1、女性，年龄在18-35周岁之间，学历高中及以上，有相关工作经验者优先考虑2、有较强的品质意识，工作认真负责，有责任心，遵守公司各规章制度，服从领导安排，及时完成任务3、能适应倒班工作，能适应无尘车间 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：内江市
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  • 1、过程控制及监督管理。2、趋势、回顾管理。3、验证的管理。4、相关文件的制作、管理。5、其他质量管理的协调力。
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  • 全职|人数：4人|学历：大专|经验：3年以上|地点：亳州市
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  • 1.总体负责对生产全过程的质量保证、质量监督工作。2.负责对监控车间产品质量、生产全过程按gmp及国家（公司）有关规定进行监控，对违反公司规定、质量管理要求的问题有权制止，并具有向质量管理部报告工作的职责。3.认真贯彻《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：鹰潭市
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  • 协助对产品原材料、产品成品等进行质量检验和监控。
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  • 全职|人数：1人|学历：硕士|经验：5年以上|地点：泰安市
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  • 岗位职责：负责制剂和原料药的gmp审计检查，进行验证管理和变更管理质量体系的维护，组织开展人员、厂房、设施、设备、物料及工艺验证等工作。专业及要求：本科及以上学历，药学相关专业，三年以上大中型药企验证管理工作经验，有无菌经验或欧美认证核查经验者优先考虑。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：绍兴市
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  • 负责公司产品质量分析与改善，外检部及质管部的日常管理，后续晋升平台：质量总监。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：贵阳市
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  • 1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按gmp中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；2、对生产车间药品生产全过程的质量监控；3、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；4、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查；5 更详细...
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