您当前的位置 首页 > 招聘职位
已选条件:

本科QA

清空
  •  
  • 职位名称
  • 公司名称
  • 职位薪水
  • 刷新时间
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:不限|地点:抚州市
  • 投个简历
  •  
  • 1、负责所有定稿的smp和sop的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档等工作。2、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录、批放行记录的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档工作;负责空白批生产记录、批检验记录、批放行记录的受控发放。3、负责包括批生产记录 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:3年以上|地点:成都市郫县
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责1.执行生产,取样的现场监控和过程控制,确保现场操作符合sop和法规要求;2.支持厂房,设备,系统和工艺的确认/验证;3.执行批生产,包装记录的审核,发现问题及时纠正和改进;4.来料的取样和放行,确保物料能够及时检验和放行用于生产;5.执行物料销毁监控 更详细...
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:3年以上|地点:海口市
  • 投个简历
  •  
  • 1、负责原料及其他辅料投料配比的监督与检查;2、监督检查各车间中间体的管理工作,中间产品的放行工作;3、核查批生产指令,批包装指令,核实中间体的领用情况,根据生产计划审核车间原辅助物料的领用和使用情况;4、负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况;5、负责 更详细...
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:1年以上|地点:抚州市
  • 投个简历
  •  
  • (一)岗位职责1、协助制订公司年度验证总计划,监督执行,并撰写年度验证总结。2、负责公司确认与验证工作开展的组织、协调。3、参与审核验证和再验证计划、方案和总结,对相关文件进行整理、编制目录、按年限归档;4、参与验证的风险评估、验证的偏差调查处理。5、负责组织 更详细...
  •  
  • 全职|人数:10人|学历:本科|经验:不限|地点:阜新市
  • 投个简历
  •  
  • 药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、化学分析等相关专业,本科及以上学历,有工作经验者优先,一经录用待遇从优。
  •  
  • 全职|人数:1人|学历:硕士|经验:5年以上|地点:泰安市
  • 投个简历
  •  
  • 岗位职责:负责制剂和原料药的gmp审计检查,进行验证管理和变更管理质量体系的维护,组织开展人员、厂房、设施、设备、物料及工艺验证等工作。专业及要求:本科及以上学历,药学相关专业,三年以上大中型药企验证管理工作经验,有无菌经验或欧美认证核查经验者优先考虑。
  •  
  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:1年以上|地点:杭州市
  • 投个简历
  •  
  • 工作内容1.与业务部合作完成客户调查问卷;2.供应商审核管理;3.陪同国外客户审计及资料填写;4.负责质量体系维护及审计等。要求1.本科及以上学历,具备2年以上原料药企业qa或注册部门工作经验,熟悉工厂质量管理流程;2.通过cet6,英语听说读写熟练;3.优秀 更详细...
全选

多选查看

1
    急招职位