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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：湖州市南浔区
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  • 男，大专以上学历，常白班/单休，薪资面议。要求有持续改进质量专业的能力，还要具备丰富的经验，以及良好的交流、推动能力。岗位职责：1.根据公司产品质量标准和客户要求，制定、组织实施质量监控计划和质量管理方案；2.组织质量体系文件的制定认证及完善，并推动审核、批准 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：1年以上|地点：鹤岗市
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  • 岗位描述：1、参与gmp质量管理体系内部工作；2、落实验证相关工作；3、参与修订、完善公司gmp质量管理体系文件；要求：1、中药学/药学/相关专业；2、工作认真负责，服从上级领导安排；3、会办公软件，有上进心，能快速适应新事物，能接受挑战。
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：赤峰市
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  • 工作内容：1、负责协助qa经理完成生产过程的质量监督；2、积极推行gmp质量标准，负责对车间各工序开工前进行检查，各工序的生产过程现场进行监督和各工序生产结束后进行清场检查。按照gmp的要求监督生产人员对工艺规程、sop及相关文件的实施，有不符合gmp的要求应 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：不限|地点：抚州市
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  • 1、负责所有定稿的smp和sop的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档等工作。2、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录、批放行记录的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档工作；负责空白批生产记录、批检验记录、批放行记录的受控发放。3、负责包括批生产记录 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：陇南市
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  • 1、药学相关专业，大专及以上学历；2、具有中药制剂药厂qa工作经验者或gmp认证经验者优先；
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  • 全职|人数：4人|学历：大专|经验：不限|地点：亳州市谯城区
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  • 按照各项检测项目的检测方法标准进行检验分析，熟悉所用仪器与设备的操作规程。
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  • 全职|人数：5人|学历：大专|经验：不限|地点：乌海市乌达区
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  • 年龄35岁以下，大专及以上学历，化学、药学等相关专业。熟悉产品质量控制体系，了解gmp文件的编写及管理工作，具备一定的协调、沟通能力，能够熟练操作办公软件、网络资源等。
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  • 全职|人数：20人|学历：初中|经验：不限|地点：商州区
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  • 焊锡、测试、qc、qa待遇：底薪+加班费+岗补+全勤+餐补+工龄试用期月综合工资2500-3000元；转正后月综合工资3000-4000元上班时间：周一至周五08:00---12:0013:30—17:30加班另计其它:提供住宿试用期餐补6元/天,转正后餐补8 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：2年以上|地点：宜昌市
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  • 岗位职责：1、按gmp要求，负责车间生产现场的质量监控工作。对sop的执行情况和产品质量进行审核、监督，并建立现场监控记录；2、按照批生产指令复核物料，对配料、配液及其他涉及关键工艺参数过程进行复核、监督以及样品取样；3、检查、核对产品工艺规程、岗位标准操作规 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：清新区
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  • 岗位职责：1.负责制订、实施质量保证体系文件、参与制订标准文件工作、标准文件的管理负责质量标准和分析方法的管理；2.负责监督车间在加工中使用原辅料的质量，认真掌握加工生产各个品种的工艺流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止；3.负责监督厂区、厂房等的 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：不限|地点：德州市禹城市
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  • 1、负责研发体系的建立、维护、管理和监督。2、负责偏差、实验室事件、手动积分、变更、电子数据的管理，研发实验室合规性检查等。3、文件和记录的分发、回收、归档管理。4、考核培训、日常培训和年度培训的计划和实施。5、质量标准及sop的制定/修订、培训、签发。6、原 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：3年以上|地点：成都市郫县
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  • 岗位职责1.执行生产，取样的现场监控和过程控制，确保现场操作符合sop和法规要求；2.支持厂房，设备，系统和工艺的确认/验证；3.执行批生产，包装记录的审核，发现问题及时纠正和改进；4.来料的取样和放行，确保物料能够及时检验和放行用于生产；5.执行物料销毁监控 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：1年以上|地点：鄂尔多斯市杭锦旗
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  • 岗位职责：负责gmp体系各类文件的起草工作；负责生产现场的监管工作；负责产品及物料放行前的审核工作；负责偏差、变更、验证与确认、自检等工作；负责质量事故的调查处理；负责供应商管理；其他日常工作。任职要求：大专及以上学历，35周岁以下，药学相关专业；有相关质量管 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：东营市东营区
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  • 1.负责公司gmp文件的分发、收回、替换或撤销、复制、保管和销毁等；2.负责本公司产品批签发摘要填写、申请、抽样、封样、送样及批签发报告的获取和分发工作；3.负责公司及本部门偏差、变更、capa的调查、评估、分级、处理及相关措施的跟踪等；4.负责公司及本部门自 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：3年以上|地点：海口市
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  • 1、负责原料及其他辅料投料配比的监督与检查；2、监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作；3、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅助物料的领用和使用情况；4、负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况；5、负责 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：8年以上|地点：来宾市
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  • 1.作为质量部qa的负责人，参与建立质量管理体系，具体开展公司的质量管理活动，实施质量体系的有效运行、审核、改进的管理；2.参与筹建新厂，协助质量部经理进行筹建qa部门，负责新厂确认/验证/验收。3.参与新设备的选型、审核、制定采购计划并安装调试。4.协助质量 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：1年以上|地点：抚州市
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  • （一）岗位职责1、协助制订公司年度验证总计划，监督执行，并撰写年度验证总结。2、负责公司确认与验证工作开展的组织、协调。3、参与审核验证和再验证计划、方案和总结，对相关文件进行整理、编制目录、按年限归档；4、参与验证的风险评估、验证的偏差调查处理。5、负责组织 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：本溪市
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  • 1、负责gmp认证相关的文件编写；2、起草质量保证部文件、审核其他部门文件；3、冻干粉针剂车间环境监控；4、偏差、变更管理工作；5、产品质量回顾报告偏写
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  • 全职|人数：10人|学历：本科|经验：不限|地点：阜新市
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  • 药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、化学分析等相关专业，本科及以上学历，有工作经验者优先，一经录用待遇从优。
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：湘潭市
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  • 1、生产过程的监控；2、批记录的审核；3、验证文件的审核；4、与生产批号相关文件的编制与审核。
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