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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：1年以上|地点：鹤岗市
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  • 岗位描述：1、参与gmp质量管理体系内部工作；2、落实验证相关工作；3、参与修订、完善公司gmp质量管理体系文件；要求：1、中药学/药学/相关专业；2、工作认真负责，服从上级领导安排；3、会办公软件，有上进心，能快速适应新事物，能接受挑战。
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：赤峰市
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  • 工作内容：1、负责协助qa经理完成生产过程的质量监督；2、积极推行gmp质量标准，负责对车间各工序开工前进行检查，各工序的生产过程现场进行监督和各工序生产结束后进行清场检查。按照gmp的要求监督生产人员对工艺规程、sop及相关文件的实施，有不符合gmp的要求应 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：不限|地点：抚州市
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  • 1、负责所有定稿的smp和sop的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档等工作。2、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录、批放行记录的复制、分发、修订或替换、收回、销毁、存档工作；负责空白批生产记录、批检验记录、批放行记录的受控发放。3、负责包括批生产记录 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：肇庆市四会市
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  • 1. 负责按国标和客户标准及微生物检验计划开展各项检验工作。2. 负责微检用试剂（培养基）的配制和消毒以及微检用具的清洁和消毒工作。3. 负责对新设备和设备整改、质量改进后的微生物跟踪验证测试。4. 负责本岗位产品留样和检验记录的管理。（工作时间：五天八小时制 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：延边州敦化市
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  • 1、思想品德端正，有责任心、具备学习能力；2、有较好的沟通和语言表达能力；3、药学、化学等相关专业，全日制大专及以上学历；4、年龄原则上35周岁以下；
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