您当前的位置 首页 > 招聘职位
展开选项(学历要求、工作经验、发布时间等)
已选条件：

股份制企业QA

清空
按列表查看列表按明细查看明细
  •  
  • 职位名称
  • 公司名称
  • 职位薪水
  • 刷新时间
  •  
  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：莱芜市莱城区
  • 投个简历
  •  
  • 1.负责车间的在线质量监控；2.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查总结分析等；3.负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作；4.负责洁净区域环境监测；5.负责成品放行前有关记录的审核；6.负责起草更新质量保证相关操作规程；7.领导分配的其他工作。任职 更详细...
  •  
  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市寒亭区
  • 投个简历
  •  
  • 1、化验员负责兽药、中药、饲料等相关产品质量检测工作；2、qa负责质量控制工作；3、药理、药学、化学、应用化学等相关专业优先；4、有工作经验者优先。
  •  
  • 全职|人数：5人|学历：大专|经验：不限|地点：乌海市乌达区
  • 投个简历
  •  
  • 年龄35岁以下，大专及以上学历，化学、药学等相关专业。熟悉产品质量控制体系，了解gmp文件的编写及管理工作，具备一定的协调、沟通能力，能够熟练操作办公软件、网络资源等。
  •  
  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：咸宁市赤壁市
  • 投个简历
  •  
  • 薪资：4000-5500元/月要求：制药工程、药学相关专业，大专以上学历，有药企qa工作经验者优先；熟悉生产现场质量监控工作；有质量分析及判断能力；具备较强的沟通交流与书面表达能力、有良好的组织协调能力；工作认真负责，有团队合作精神。
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：东营市东营区
  • 投个简历
  •  
  • 1.负责公司gmp文件的分发、收回、替换或撤销、复制、保管和销毁等；2.负责本公司产品批签发摘要填写、申请、抽样、封样、送样及批签发报告的获取和分发工作；3.负责公司及本部门偏差、变更、capa的调查、评估、分级、处理及相关措施的跟踪等；4.负责公司及本部门自 更详细...
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：3年以上|地点：海口市
  • 投个简历
  •  
  • 1、负责原料及其他辅料投料配比的监督与检查；2、监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作；3、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅助物料的领用和使用情况；4、负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况；5、负责 更详细...
  •  
  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：鹰潭市
  • 投个简历
  •  
  • 协助对产品原材料、产品成品等进行质量检验和监控。
  •  
  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：辽源市龙山区
  • 投个简历
  •  
  • 1、熟悉车间的主要质量监控点及环境监测工作；2、熟悉验证、培训、文件管理等相关工作；3、根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；4、熟悉药品相关法规及gmp管理要求；
  •  
  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：贵阳市
  • 投个简历
  •  
  • 1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按gmp中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；2、对生产车间药品生产全过程的质量监控；3、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；4、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查；5 更详细...
  •  
  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：湖州市安吉县
  • 投个简历
  •  
  • 1、药学或相关专业专科以上学历；具有良好的沟通、协调能力和团队合作精神，责任心强；2、熟悉药品、保健食品的生产流程，能对生产监控过程中发现的问题及时做出正确的判断；3、药厂相关工作经验，可优先考虑；4、主要负责进厂原辅物料、生产现场监督检查；5、中间体产品、出 更详细...
全选

多选查看

1
    急招职位