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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：绍兴市
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  • 1、年龄在30周岁以下，男女不限；2、要求中药学（药学相关专业）大专以上学历，有工作经验者优先录用；3、热爱药品管理工作，工作踏实，责任性强；4、无不良行为记录。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：贵阳市
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  • 1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按gmp中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；2、对生产车间药品生产全过程的质量监控；3、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；4、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查；5 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：铜陵市枞阳县
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  • 1、熟悉质量体系，并负责过完成体系认证，开展部门内各项品质管理工作；2、组织部门质量系统的建立，编制审核部门运作所需的文件，提供质量管理方面的培训；3、根据业务发展的需要，策划和实施质量管理体系；4、负责质量管理，推进品质改善，不断提高质量管理系统保证能力，确 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：大专|经验：不限|地点：铜陵市枞阳县
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  • 1、熟悉质量体系，并负责过完成体系认证，开展部门内各项品质管理工作；2、组织部门质量系统的建立，编制审核部门运作所需的文件，提供质量管理方面的培训；3、根据业务发展的需要，策划和实施质量管理体系；4、负责质量管理，推进品质改善，不断提高质量管理系统保证能力，确 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：1年以上|地点：杭州市
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  • 工作内容1.与业务部合作完成客户调查问卷；2.供应商审核管理；3.陪同国外客户审计及资料填写；4.负责质量体系维护及审计等。要求1.本科及以上学历，具备2年以上原料药企业qa或注册部门工作经验，熟悉工厂质量管理流程；2.通过cet6，英语听说读写熟练；3.优秀 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：高中|经验：1年以上|地点：杭州市
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  • 职位描述pqc:1、负责网络摄像机（ipc）产品的组装过程质量控制。2、负责首件的确认，生产过程巡检（5s、esd、作业手法、物料）；3、配合返工单原因调查、监督返工流程、监督改善措施执行；4、稽核单开出及关闭、质量异常反馈、跟踪；5、负责线体质量报表完成；6 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：延边州敦化市
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  • 1、思想品德端正，有责任心、具备学习能力；2、有较好的沟通和语言表达能力；3、药学、化学等相关专业，全日制大专及以上学历；4、年龄原则上35周岁以下；
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：滁州市定远县
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  • 岗位职责：1.负责日常qa工作，支持gmp生产和产品放行，工作范围包括原材料，物料检验放行，生产过程监控，生产记录核查，设备及方法验证，产品质量标准，偏差调查，变更控制，gmp文件管控，支持qa审计和gmp现场核查。2.撰写和修改qa文件和sop，审阅gmp文 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：合肥市包河区
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  • 岗位职责：现场qa1岗位：主要负责车间现场的日常监督、产品取样、产品的中控检测以及进行车间洁净区的环境监测；现场qa2岗位：负责检验过程监控把控；组织和参与oos调查；稳定性方案起草和报告出具。任职要求：1.本科学历及以上；药学、化工类相关专业2.有现场监控经 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：潍坊市寒亭区
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  • qa:1.负责区域范围内质量体系的管理和维护；2.负责产品的质量管理；3.参与生产质量分析。qc:1.负责样品的检验工作；2.负责产品分析方法的开发、优化、验证；3.负责qc实验室相关文件的起草。
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  • 全职|人数：4人|学历：不限|经验：不限|地点：亳州市谯城区
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  • 负责产品质量验收、取样、负责现场监控，指导按照标准运行，erp系统维护、记录审核、验证确认及变更的实施。负责对接其它部门完成质量管理活动。
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  • 全职|人数：3人|学历：大专|经验：不限|地点：东莞市
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  • 职位描述：1、对物料、产品的质量监督负责；2、对生产过程的质量监督负责；3、对批生产、批包装记录有关内容审核负责；4、对填写监控记录负责；5、完成洁净区环境监测及空调、压缩空气、水系统验证；6、抽样；7、统计数据。任职条件：1、大专以上学历，药学、中药学相关专 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：廊坊市三河市
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  • 1、负责公司质量、安全管理体系的建立、推进运行，并且持续改进；2、负责公司质量、安全管理体系的年审工作，保证无重大不合格项；3、负责组织对原材料、外购产品，半成品、成品及制作过程、环境卫生等各方面进行质量检测，确保产品质量安全；4、制定年度质量培训计划，并协助 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：泰州市高港区
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  • 工作职责：1.协助建立和完善生产质量管理文件，并督促实施；2.根据gmp、sop要求，对药品生产全过程进行巡检；3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交，负责成品的在线取样；4.负责验证等文件的初审。参与车间工艺、设备验证工作，负责开展清洁评价/验证/检测，并 更详细...
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  • 全职|人数：3人|学历：不限|经验：不限|地点：湖州市安吉县
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  • 1、药学或相关专业专科以上学历；具有良好的沟通、协调能力和团队合作精神，责任心强；2、熟悉药品、保健食品的生产流程，能对生产监控过程中发现的问题及时做出正确的判断；3、药厂相关工作经验，可优先考虑；4、主要负责进厂原辅物料、生产现场监督检查；5、中间体产品、出 更详细...
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