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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：东营市东营区
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  • 1.负责公司gmp文件的分发、收回、替换或撤销、复制、保管和销毁等；2.负责本公司产品批签发摘要填写、申请、抽样、封样、送样及批签发报告的获取和分发工作；3.负责公司及本部门偏差、变更、capa的调查、评估、分级、处理及相关措施的跟踪等；4.负责公司及本部门自 更详细...
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：肇庆市四会市
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  • 1. 负责按国标和客户标准及微生物检验计划开展各项检验工作。2. 负责微检用试剂（培养基）的配制和消毒以及微检用具的清洁和消毒工作。3. 负责对新设备和设备整改、质量改进后的微生物跟踪验证测试。4. 负责本岗位产品留样和检验记录的管理。（工作时间：五天八小时制 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：3年以上|地点：海口市
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  • 1、负责原料及其他辅料投料配比的监督与检查；2、监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作；3、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅助物料的领用和使用情况；4、负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况；5、负责 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：8年以上|地点：来宾市
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  • 1.作为质量部qa的负责人，参与建立质量管理体系，具体开展公司的质量管理活动，实施质量体系的有效运行、审核、改进的管理；2.参与筹建新厂，协助质量部经理进行筹建qa部门，负责新厂确认/验证/验收。3.参与新设备的选型、审核、制定采购计划并安装调试。4.协助质量 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：1年以上|地点：抚州市
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  • （一）岗位职责1、协助制订公司年度验证总计划，监督执行，并撰写年度验证总结。2、负责公司确认与验证工作开展的组织、协调。3、参与审核验证和再验证计划、方案和总结，对相关文件进行整理、编制目录、按年限归档；4、参与验证的风险评估、验证的偏差调查处理。5、负责组织 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：本溪市
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  • 1、负责gmp认证相关的文件编写；2、起草质量保证部文件、审核其他部门文件；3、冻干粉针剂车间环境监控；4、偏差、变更管理工作；5、产品质量回顾报告偏写
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  • 全职|人数：10人|学历：本科|经验：不限|地点：阜新市
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  • 药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、化学分析等相关专业，本科及以上学历，有工作经验者优先，一经录用待遇从优。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：资阳市
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  • 1、建立质量检验体系；2、负责生产原料及产品的检验工作；3、向生产人员反馈质量问题；4、做好相关记录，保证公司产品质量；5、跟踪质量问题解决措施的实施情况；6、及时总结并向直属上级汇报质检工作中出现的问题；7、测量设备的定期校准；8、完成领导交代的其他任务。
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：辽源市
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  • 药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、化学分析等相关专业，本科及以上学历，有工作经验者优先，一经录用待遇从优。
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：辽源市
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  • 岗位职责：1、负责qa的日常管理及组织员工的gmp及qa相关培训工作；2、对gmp管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导；3、当药品生产过程中发生偏差后，负责偏差的调查和解决；4、负责并组织企业内部的gmp自检，根据检查情况提出改进措施，并及时报告质量负责 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：湘潭市
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  • 1、生产过程的监控；2、批记录的审核；3、验证文件的审核；4、与生产批号相关文件的编制与审核。
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  • 全职|人数：1人|学历：中专|经验：3年以上|地点：梅州市
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  • 工作职责：负责产品品质检验，完成日常品质工作安排任职资格：1、女性，年龄在18-35周岁之间，学历高中及以上，有相关工作经验者优先考虑2、有较强的品质意识，工作认真负责，有责任心，遵守公司各规章制度，服从领导安排，及时完成任务3、能适应倒班工作，能适应无尘车间 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：5年以上|地点：内江市
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  • 1、过程控制及监督管理。2、趋势、回顾管理。3、验证的管理。4、相关文件的制作、管理。5、其他质量管理的协调力。
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  • 全职|人数：4人|学历：大专|经验：3年以上|地点：亳州市
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  • 1.总体负责对生产全过程的质量保证、质量监督工作。2.负责对监控车间产品质量、生产全过程按gmp及国家（公司）有关规定进行监控，对违反公司规定、质量管理要求的问题有权制止，并具有向质量管理部报告工作的职责。3.认真贯彻《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：景德镇市
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  • 任职资格：1、大专及大专、以上学历；药学、化学化工、生物工程等相关专业，熟悉ichq7、国内外各药品生产质量管理规范（gmp）和相关指南，有一定的分析经验或qa经验者为佳；2、工作认真细致，责任心强，思想积极，吃苦耐劳，可承受加班；3、有较好的语言组织能力，善 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：鹰潭市
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  • 协助对产品原材料、产品成品等进行质量检验和监控。
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  • 全职|人数：30人|学历：不限|经验：不限|地点：宜昌市枝江市
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  • qa岗位职责：1、对生产车间药品生产全过程的质量监控；2、监督和检查生产车间现场的清场工序，负责下发清场合格证；3、半成品、中间品、成品的质量确认及其要到下一个工序的放行；4、对于生产记录及车间辅助记录是否及时填写进行监督检查；5、参与偏差、不合格品的调查、处 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：辽源市龙山区
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  • 1、熟悉车间的主要质量监控点及环境监测工作；2、熟悉验证、培训、文件管理等相关工作；3、根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；4、熟悉药品相关法规及gmp管理要求；
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  • 全职|人数：1人|学历：硕士|经验：5年以上|地点：泰安市
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  • 岗位职责：负责制剂和原料药的gmp审计检查，进行验证管理和变更管理质量体系的维护，组织开展人员、厂房、设施、设备、物料及工艺验证等工作。专业及要求：本科及以上学历，药学相关专业，三年以上大中型药企验证管理工作经验，有无菌经验或欧美认证核查经验者优先考虑。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：3年以上|地点：绍兴市
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  • 负责公司产品质量分析与改善，外检部及质管部的日常管理，后续晋升平台：质量总监。
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